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先天性鱼鳞病的症状有哪些

时间:2012-06-07 17:58来源:未知 作��:长春华山皮肤病医 点击: ��
先天性鱼鳞病的症状有哪些?很多人都不了解鱼鳞病,可能都仅限于从字面意思上来理解,认为就是皮肤会长出像鱼鳞一样的一块块的斑点,其实这只是一种很片面的理解,有的鱼鳞病患者并不
先天性鱼鳞病的症状有哪些?很多人都不了解鱼鳞病,可能都仅限于从字面意思上来理解,认为就是皮肤会长出像鱼鳞一样的一块块的斑点,其实这只是一种很片面的理解,有的鱼鳞病患者并不是后天患病的,有可能是先天性的鱼鳞病患者。那么,先天性鱼鳞病的症状有哪些呢?下面就有请来自长春博润皮肤病医院的专家来为大家做具体的介绍。
 
    1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病,本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患,但无性别差异。常自幼年发病,随年龄增长而加剧,至青春期症状最为显著,以后即停止发展。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑,无自觉症,称为毛囊性鱼鳞病常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑,中央固着,边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色,带有云母状光泽者,称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著;可厚达l cm以上,表面粗糙,呈棘状或乳头状隆起,表面暗灰或灰褐,犹如树皮者,此称为高超鱼鳞病。
 
 2、性联遗传寻常鱼鳞病:较少见。由于本病的基因在X染色体上,故仅见于男性,可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累;腹部较背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧。本病女性为携带者,一般不发病,有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状,不影响视力。
 
 3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现湿润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。本病的开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染,可减轻水疤的发生。手掌受累者可影响功能。
 
 4、板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化,指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。本病属常染色体隐性遗传。
 
    以上就是来自长春博润皮肤病医院的专家对“先天性鱼鳞病的症状有哪些”所做的介绍。友情提醒:选择正规医院治疗皮肤病,有专业皮肤科医生,有科学疗法以及先进设备,能够根据患者具体病情病症,对症规范治疗,患者就诊放心。此外,皮肤病患者在坚持科学诊疗期间,保持良好情绪配合医师治疗,合理饮食、规律作息,有利于皮肤病康复。长春皮肤病医院是中国标准皮肤病专科医院,国内首家治愈率达85%的医院,国内十佳皮肤病诊疗机构,被健康总评榜评为最受欢迎的皮肤病医院,是广大皮肤病患者信得过的皮肤病专科正规医院。如果您还想了解更多,我们也可提供免费在线咨询服务。愿您早日康复!
(责任编辑:长春博润皮肤病医院)
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